ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Sodio ioduro (¹³¹l) Mallinckrodt Medical
- Androgel
- Ovixan.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Mucosolvan
- Ridutox
- Xylocaina.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di materie prime per uso umano rilasciata alle seguenti società:
- Friulchem S.p.a.
- ACS Dobfar S.p.a.
- Extracta S.n.c.
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla società «Miba prodotti chimici e farmaceutici S.p.a.».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Docetaxel Pfizer
- Dotagraf
- Brimonidina Tubilux Pharma
- Valsartan Macleods.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levocarvit
- Morniflu.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 64 del 28 maggio 2016 (Abiogen Pharma – Aesculapius Farmaceutici – Alfa Wassermann – Astrazeneca – Bracco – Daiichi Sankyo Italia – DOC Generici – Eli Lilly Italia – HCS – Ibigen – Janssen-Cilag – KRKA – Laboratoires Thea – MSD Italia – Neopharmed Gentili – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – S.F Group – Servier Italia – SPA Società Prodotti Antibiotici – Teva Italia).
