ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Integrazione all’estratto della determina V&A n. 2317 del 4 dicembre 2015 concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «FMS*Magnesium Complex».
Integrazione all’estratto della determina V&A n. 2318 del 4 dicembre 2015 concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «FM*Phaseolus Complex».
Integrazione all’estratto della determina V&A n. 2315 del 4 dicembre 2015 concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «FMS*Calcium Fluoratum Complex».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina V&A n. 461/2016 del 9 marzo 2016 concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sandoz».
Integrazione all’estratto della determina V&A n. 2316 del 4 dicembre 2015 concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «FM*Nux Vomica Complex».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Brimonidina JGL
- Flomax
- Influpozzi Subunità
- Propafenone Ratiopharm
- Stillergy e Stilla Decongestionante
- Xylocaina
- Meropur 600UI – 1200UI
- Influpozzi Adiuvato
- Influpozzi Adiuvato
- Eligard
- Seretide
- Tatig e Zoloft
- Granisetron Hikma
- Glaubrim
- Lucen
- Irbetens.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Acido Zolendronico Sun
- Atorvastatina Doc Generici
- Buprenorfina Sun.
