DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 25 marzo 2016
Conferma della decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Dimenidrato (Det. n. 449/2016)
- Difenidramina Cloridrato (Det. n. 448/2016)
- Litio Carbonato (Det. n. 450/2016)
- Acido Acetilsalicilico (Det. n. 447/2016).
Determina 6 aprile 2016
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Stilnox (Det. n. 503/2016)
- Lynparza (Det. n. 504/2016)
- Ibustrin (Det. n. 506/2016)
- Avamys (Det. n. 507/2016)
- Levitra (Det. n. 508/2016)
- Muscoril (Det. n. 509/2016)
- Nasonex (Det. n. 510/2016)
- Xenical (Det. n. 511/2016)
- Stilnox (Det. n. 512/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Importazione parallela del medicinale per uso umano:
- Novonorm
- Detralex.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 50 del 26 aprile 2016 (Acom – EG – Giuliani – Infectopharm Arzneimittel und Consilium – KRKA – Laboratorio Farmaceutico SIT – Mallinckrodt Radiopharmaceuticals Italia – Pensa Pharma – Programmi Sanitari Integrati – Ranbaxy Italia – Ratiopharm Italia – Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) – Recordati – S.F Group – Sanofi – Teva Italia – Teva Pharma – Visufarma).
