DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 26 luglio 2011
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla produzione ed al controllo di medicinali.
Determinazione 29 luglio 2011
Autorizzazione degli stampati standard dei medicinali «ex galenici» da Formulario Nazionale.
Determinazione 29 luglio 2011
Revisione della determinazione 13 aprile 2011 recante individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine chimiche e farmaceutiche, ai sensi dell’art. 50, comma 5-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura nazionale dei seguenti medicinali con conseguente modifica degli stampati:
- Aerrane (Estr. prov. FV/72 del 05-07-2011)
- Yalipent (Estr. prov. FV/71 del 05-07-2011)
- Gabapentin Fidia (Estr. prov. FV/ 70 del 05-07-2011)
- Gabapentin Alter (Estr. prov. FV/ 69 del 05-07-2011)
- Triazolam Zentiva (Estr. prov. FV/ 68 del 05-07-2011)
- Citalopram Zentiva (Estr. prov. FV/ 67 del 05-07-2011).
Ministero della salute
Autorizzazione all’organismo Eurofins – Modulo Uno S.p.A. (già Biolab S.p.A.) al rilascio della certificazione CE di rispondenza della conformita’ dei dispositivi medici.
