DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 20 gennaio 2016
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Pantorc (Det. n. 24/2016)
- Triumeq (Det. n. 22/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Aripiprazolo Doc Generici
- Fenplus
- Duloxetina Sigillata
- Pregabalin Aurobindo
- Eletriptan Doc Generici
- Levodopa/Carbidopa/Entacapone Tecnigen
- Paclitaxel Cipla Europe
- Pregabalin EG.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Bovilis Bovipast RSP».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Rispoval D-BVD liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini
- Wondercef.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Tilosina 200 premix per suini e broilers».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 17 del 9 febbraio 2016 (Abiogen Pharma – Actavis Group Ptc – Agfa Healthcare Imaging Agents – Alcon Italia – Bayer – Bracco Imaging Italia – Bracco – Chiesi Farmaceutici – E-Pharma Trento – Instituto Grifols – Laboratorio Farmacologico Milanese – Master Pharma – Pensa Pharma – S.I.F.I. – Sanofi – Teva Italia – Tubilux Pharma – Zambon Italia – Zentiva Italia).
