Ministero della Salute
Decreto 18 dicembre 2015
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di pirimiphos metile, sulla base del dossier ACTELLIC 2P NEWPHARM di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
Decreto 23 dicembre 2015
Approvazione del programma, per la regione Umbria, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari, nonché autorizzazione all’assunzione di personale.
Decreto 23 dicembre 2015
Approvazione del programma, per la regione Piemonte, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari, nonché autorizzazione all’assunzione di personale.
Decreto 23 dicembre 2015
Approvazione del programma, per la regione Puglia, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari, nonché autorizzazione all’assunzione di personale.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 12 gennaio 2016
Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Retacrit» (epoetina zeta). (Det. n. 9/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Levofloxacina Alter
- Ketoprofene Sale di Lisina Ratiopharm
- Stilnox, Nottem e Zolpidem Zentiva
- Dropaxin e Stiliden
- Cernevit
- Tiklid.
Ministero della Salute
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ataxxa 200 mg/40 mg» Soluzione spot-on per cani fino a 4 kg, «Ataxxa» 500 mg/100 mg» Soluzione spot-on per cani da 4 kg a 10 kg, «Ataxxa» 1250 mg/250 mg Soluzione spot-on per cani da 10 kg a 25 kg, «Ataxxa» 2000 mg/400 mg Soluzione spot-on per cani oltre 25 kg.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ferrosil Forte».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Somnipron».
Decadenza delle autorizzazioni all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «K.O. polvere antiparassitaria per uccellini», «K.O. polvere antiparassitaria per gatti», «K.O. spray antiparassitario ad azione rapida per cani», «K.O. polvere antiparassitaria per cani».
