G.U. n. 2 del 4 gennaio 2016

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 11 dicembre 2015

Modifica del regime di fornitura dei seguenti medicinale per uso umano:

Nutriperi Lipid (Det. n. 1576 e 1577/2015).

Nutrispecial Lipid (Det. n. 1579/2015).

 

Determina 11 dicembre 2015

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fluimucil», ai sensi dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.

 

Determina 15 dicembre 2015

Rettifica alla determina n. 830/2015 relativa al medicinale per uso umano «Anoro». (Determina n. 1600/2015).

 

Determina 15 dicembre 2015

Rettifica alla determina n. 829/2015 relativa al medicinale per uso umano «Laventair». (Determina n. 1599/2015).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Strialisin
  • Muscoflex
  • Tiocolchicoside Mylan Generics
  • Decontril
  • Moveril
  • Movicol
  • Fludara
  • Lansox
  • Granocyte
  • Rivastigmina Mylan Pharma.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Epirubicina Mylan
  • Fluconazolo Accord
  • Ceftazidima Hospira.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano con conseguente modifica stampati:

Mylicon

Fenextra

 

Avviso relativo all’estratto della determina FV n. 253/2015 del 28 ottobre 2015, recante: «Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano “Visquo” con conseguente modifica stampati».

 

Avviso relativo all’estratto della determina FV n. 251/2015 del 28 ottobre 2015, recante: «Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano “Ibupas” con conseguente modifica stampati».

 

Avviso relativo all’estratto della determina FV n. 252/2015 del 28 ottobre 2015, recante: «Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano “Stibupatch” con conseguente modifica stampati».

 

Avviso relativo all’estratto della determina FV n. 257/2015 del 2 novembre 2015 concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo proceduta decentrata, del medicinale per uso umano «Droplacomb», con conseguente modifica stampati. 

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x