DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 4 dicembre 2015
Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’articolo 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina n. 2308).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Mastiplan LC, 300 mg / 20 mg (cefapirina/prednisolone) sospensione intramammaria per bovine in lattazione.
- Forcyl Swine 160 mg/ml, soluzione iniettabile per suini
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinolytic 12,5 mg/ml» Soluzione iniettabile per bovini (nuova concentrazione del medicinale veterinario già autorizzato).
