DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 4 novembre 2015
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Cardura (Det. n. 1400/2015)
- Parvati (Det. n. 1402/2015)
- Blopress (Det. n. 1403/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Azitromicina Almus
- Ketoprofene sale di Lisina angenerico
- Supracef.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati
- Acido Ibandronico Crinos
- Acido Ibandronico EG.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Prednisone Mylan Pharma
- Duloxetina Doc Generici
- Aciclovir Hikma
- Prednisone Teva
- Prednisone Doc Generici
- Topiramato Aurobindo
- Regalbax.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Piroxicam Sandoz
- Carenoxal
- Prazofix.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 136 del 24 novembre 2015 (Bayer – Benedetti & Co. – Chiesi Farmaceutici – Daiichi Sankyo Italia – Epifarma – Ge Healthcare – Ipsen – Ipso Pharma – Krka – Lab. It. Biochim. Farm.Co Lisapharma – Mediolanum Farmaceutici – Mylan – Neopharmed Gentili – Ph&T – Pharmeg – Prostrakan – Recordati – Rottapharm – S.A.L.F. S.P.A. Laboratorio Farmacologico – Visufarma – Decongestionante).
