ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo ricoscimento, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
- Sertralina Mylan Generics (IT/H/0210/001-002/R/01 Estr. prov. FV/75 dell’11-07-2011)
- Ondansetron Fidia (IT/H/216/001/R/001/MR Estr. prov. FV/79 dell’11-07-2011).
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
- Voltfast (Estr. prov. FV/83 del 12-07-2011)
- Calcicold3 (Estr. prov. FV/80 dell’11-07-2011)
- Domperidone Eg (Estr. prov. FV/81 dell’11-07-2011)
- Domperidone Doc Generici (Estr. prov. FV/78 dell’11-07-2011)
- Diclofenac Doc Generici (Estr. prov. FV/76 dell’11-07-2011)
- Dicloftil (Estr. prov. FV/77 dell’11-07-2011)
- Thamesol (Estr. prov. FV/74 dell’11-07-2011).
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2356/2011 del 7 giugno 2011 recante autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Buprenorfina Sun».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2426/2011 del 21 giugno 2011 recante autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Germed».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2464/2011 del 7 luglio 2011 recante autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivastigmina Mylan».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2488/2011 dell’8 luglio 2011 recante autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olanzapina Lilly».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 92 del’11 agosto 2011 (Polifarma – Chiesi Farmaceutici – Master Pharma – Pensa Pharma – Sanofi-Aventis – Pfizer Italia – Hexal – Msd Italia – Sandoz Bv – Sandoz).
