ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Flexbumin
- Genotropin
- Muse
- Nebivololo Mylan Italia.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 1297/2015 del 12 ottobre 2015 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Vi.rel Pharma».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Clopidogrel Sandoz GMBH
- Pantoprazolo Alter
- Simvastatina Sandoz
- Natlinez.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Quetiapina Actavis
- Valsartan Actavis
- Doxazosina Hexal, Enalapril Idroclorotiazide Hexal, Loratadina Hexal, Meloxicam Hexal e Terbinafina Hexal.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina V&A IP n. 2757 del 30 dicembre 2014, concernente l’importazione parallela del medicinale per uso umano «Nuvaring».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina V&A IP n. 2756 del 30 dicembre 2014, concernente l’importazione parallela del medicinale per uso umano «Nuvaring».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 132 del 14 novembre 2015 (Abbvie – Almus – Astrazeneca – Baxter – Biologici Italia Laboratories – Bluefish Pharmaceuticals – Chefaro Pharma Italia – Difa Cooper – Errekappa Euroterapici – Farmaceutici Caber – Ferrer International – Fisiopharma – GR Farma – Hexal – Ibn Savio – Janssen-Cilag – Laboratoires Thea – Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella – Laboratorio Farmaceutico SIT – Maven Pharma – Meda Pharma – New.Fa.Dem. – Polifarma – Roche – Rottapharm – S.F. Group – S.I.F.I. – Sanofi – Sigma-Tau I.F.R. – SPA Società Prodotti Antibiotici – Visufarma).
