DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 8 ottobre 2015
Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira» approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1271/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla Società Iason Italia S.r.l., in Roma.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Milbemax
- Advantix Spot-on per cani fino a 4 kg
- Advantix Spot-on per cani oltre 25 kg
- Advantix Spot-on per cani oltre 4 kg fino a 10 kg.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 121 del 20 ottobre 2015 (Angenerico – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Biomed Pharma – Doc Generici – Eurospital – Hexal – Hospira Italia – MSD Italia – Pensa Pharma – Recordati – Roche – Sandoz – Sanofi – Zentiva Italia).
