DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 16 settembre 2015
Riclassificazione dei seguenti medicinale per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Fastum (Det. n. 1197/2015)
- Bactroban (Det. n. 1198/2015)
- Nasonex (Det. n. 1199/2015)
- Muscoril (Det. n. 1200/2015)
- Efferalgan (Det. n. 1201/2015)
- Viagra (Det. n. 1202/2015)
- Lercaprel (Det. n. 1206/2015)
- Zanipril (Det. n. 1207/2015)
- Atover (Det. n. 1208/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Gabapentin Germed
- Tilcotil
- Acido Alendronico Fidia.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Escapelle
- Cardicor
- Pentavac e Acthib
- Beacita
- Epsoclar e Epsodilave
- Influpozzi Adiuvato
- Atorvastatina Pensa.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 115 del 6 ottobre 2015 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Amdipharm Limited – Amgen – BGP Products – Cheplapharm Arzneimittel – Cipros – CSL Behring – F.I.R.M.A. – GE Healthcare – Gedeon Richter – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – MSD Italia – Mylan Medical – Mylan – S.I.F.I – SPA Italiana Laboratori Bouty – Synthon).
