G.U. n. 222 del 24 settembre 2015

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Tamsulosin Mylan Generics
  • Biquetan
  • Eutimil e Seroxat
  • Trexodem
  • Nemezid
  • Pantoprazolo Teva
  • Irbesartan e Idroclorotiazide Aurobindo
  • Prohance
  • Triasporin
  • Vessel
  • Actifed
  • Pevisone.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Cabergolina Sandoz
  • Acido Zoledronico Doc Generici
  • Yarina.

 

Rettifica della descrizione della confezione e definizione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Verel».

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano «Tiocolchicoside Zentiva».

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 110 del 24 settembre 2015 (A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Acino – Aeffe Farmaceutici – Alfa Wassermann – Angenerico – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Benedetti & Co. – Boehringer Ingelheim Italia – C & G Farmaceutici – Clinigen Healthcare – Doc Generici – EG – Endo Ventures – Epifarma – Farmaceutici Caber – Farmigea Italia – Farmigea Laboratori – Farmigea – FG – Fisiopharma – Galderma Italia – Giuliani – Glaxosmithkline – Grunenthal Italia – Hexal – Hospira Italia – I.G. Farmaceutici – Ipso Pharma – Italfarmaco – Mithridatum – MSD Italia – Mylan – Novartis Consumer Health – Novartis Farma – Nuova Farmec – Oftagen Surgical – OM Pharma – Pierre Fabre Italia – Reckitt Benckiser Healthcare International – Roche – Sandoz – Sanofi Pasteur – Sanofi – So.Se.Pharm – Società Italo Britannica L. Manetti – H. Roberts & C. – SPA Società Prodotti Antibiotici – Tecnigen – Teva Italia – UCB Pharma – Zentiva Italia – Zentiva Italia).

Informazioni Sanitarie

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