G.U. n. 179 del 3 agosto 2011

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI 

Agenzia italiana del farmaco 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:

• Glucosamina Mylan Generics (Estr. det. V & A.N/V n. 974 dell’11-07-2011)
• Rifaximina Mylan Generics (Estr. det. V & A.N/V n. 973 dell’11-07-2011)
• Megace (Estr. det. V & A.N/V n. 972 dell’11-07-2011)
• Baclofene Mylan Generics (Estr. det. V & A.N/V n. 971 dell’11-07-2011).