ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Paroxetina Aurobindo
- Octanine
- Risedronato EG
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide Germed», con conseguente modifica stampati.
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Crevir» a seguito del mancato rinnovo ai sensi dell’articolo 38, comma 2-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Eletriptan BGR
- Starab
- Fredomat
- Eplerenone Mylan
- Almotriptan Zentiva
- Quetiapina Sandoz BV.
