ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Momendol
- Primovist
- Donepezil Actavis
- Ropinirolo Eurogenerici
- Quetiapina EG.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cipralex».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Enciela
- Kappadi
- Novynette
- Alburex
- Clobetasolo Pierre Fabre
- Grazax
- Xeomin
- Influvac S – Batrevac
- Montelukast Pensa
- Tamsulosin Pensa
- Paracalcitolo Teva Italia
- Grafalon
- Letrozolo Zentiva
- Remeron.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 95 del 20 agosto 2015 (Allergan – Aspen Pharma Trading – Basilea Medical – Baxter – Biomedica Foscama Group – Dompè Farmaceutici – Dr. Reddy’s – Glaxosmithkline – Hexal – Hisamitsu – Kedrion – Pharmafar – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Sandoz).
