DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 17 luglio 2015
Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei seguenti medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata:
- Deltyba (Det. n. 976/2015)
- Toujeo (Det. n. 980/2015).
Determina 17 luglio 2015
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ossigeno Rivoira Pharma» ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 962/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Colfinair
- Amiped
- Activelle
- Nexium
- Amidolite
- Betigo
- Azzalure.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ossigeno Domolife
- Medopexol
- Eletriptan Medipha Sante
- Terapiron
- Travoprost Teva Italia
- Viacoram
- Prestalia.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 88 del 1° agosto 2015 (A.Menarini Industrie Farmauceutiche Riunite – Aesculapius Farmaceutici – Allergan – Aspen Pharma Trading – Aurobindo Pharma (Italia) – BGP Products – Biotest Pharma – Bracco – Casen Recordati – Cheplapharm Arzneimittel – DOC Generici – FB Health – Genetic – Germed Pharma – Helsinn Birex Pharmaceuticals – Hisamitsu UK – Hospira Italia – I.F.B. Stroder – Ipsen – Istituto Biochimico Italiano Giovanni Lorenzini – Laboratori Guidotti – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Macleods Pharma UK – Magis Farmaceutici – Mediolanum Farmaceutici – Menarini International Operations Luxembourg – Montefarmaco OTC – Neopharmed Gentili – Pfizer Italia – Ph&T – Programmi Sanitari Integrati – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Roche – S.F. Group – Sanofi Pasteur M.S.D. – Sanofi – Servier Italia – So.Se.Pharm – Teva Italia – Teva Pharma – Therabel Gienne Pharma – Wellington Street Development Pharma – Zambon Italia).
