DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 19 giugno 2015
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari a base di daminozide, sulla base del dossier DAZIDE ENHANCE 85% WW di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Amlodipina Zentiva
- Retalzem
- Diproform
- Montelukast Sigillata.
Comunicato di rettifica dell’estratto della determina FV/140/2015 del 26 maggio 2015, concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen», con conseguente modifica stampati.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Duphafral Multi».
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi FILOSTIN 120 S – 120 mg/g per suini (fino a 35 Kg di peso), broiler, tacchini, galline ovaiole e conigli.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 83 del 21 luglio 2015 (Actavis Group – Alimera Sciences – Bayer – Biopharma – Bracco Imaging Italia – Bristol-Myers Squibb – Combe International – Coop Italia Società Cooperativa – Fresenius Kabi Italia – Galderma Italia – Italfarmaco – Junia Pharma – Kedrion – Laboratorio Farmaceutico Sit – Magis Farmaceutici – Master Pharma – Pfizer Italia – Promedica – Savoma Medicinali – Sigillata – Takeda Italia – Teofarma).
