G.U. n. 166 del 20 luglio 2015

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Zeklen
  • Emetib
  • Rizatriptan Zentiva.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Sykratan
  • Longocillina L.A.

 

Ministero della Salute

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxysol» 1000 g/kg polvere per soluzione orale, per polli da carne, tacchini, suini e vitelli (nuova concentrazione del medicinale per uso veterinario già autorizzato). 

Informazioni Sanitarie

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