DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 19 giugno 2015
Determina inerente i requisiti minimi necessari per le strutture sanitarie, che eseguono sperimentazioni di fase I di cui all’articolo 11 del decreto del Presidente della Repubblica 21 settembre 2001, n. 439 e di cui all’articolo 31, comma 3 del decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 200. (Determina n. 809/2015).
Agenzia Italiana del Farmaco
Trasferimento di titolarità dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Acido Alendronico Sigma Tau Generics e Atenololo Sigma Tau Generics
- Vivotif
- Voraclor
- Bezafibrato EG
- Iopamiro
- Levofloxacina Tecnigen Italia
- Erion.
