L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diffuso un questionario destinato alle Persone Qualificate delle officine di produzione e dei laboratori di controllo per l’acquisizione di informazioni aggiornate che li riguardano.
Il questionario intende facilitare l’effettuazione delle ispezioni previste dal Decreto Legislativo 2019/06.
Le informazioni fornite con il questionario andranno a completare i dati raccolti tramite il monitoraggio dello stato di conformità alle GMP delle singole officine e/o laboratori di controllo e serviranno per stabilire la frequenza delle ispezioni in base alla valutazione del rischio.
Il termine ultimo per la trasmissione del questionario compilato da parte delle Persone Qualificate tramite PEC è il 31 luglio prossimo.
