DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 21 maggio 2015
Proroga dell’ordinanza 17 maggio 2011, e successive modificazioni, recante «Misure urgenti di gestione del rischio per la salute umana connesso al consumo di anguille contaminate provenienti dal lago di Garda».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Prelectal
- Procaptan
- Vaxigrip
- Benexol
- Meropenem Sandoz
- Sykratan
- Pletal
- Vaxem Hib
- Meropenem Venus Pharma
- Remodulin.
Grouping di variazioni relativamente al medicinale per uso umano «Epargriseovit».
Rettifica della determina AIC n. 993 del 4 maggio 2007 e relativi stampati del medicinale per uso umano «Diazepam EG».
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Eprinex pour on
- Captalin, 1.000.000 U.I./ml soluzione iniettabile per bovini
- Amminosidina 10% Ceva Salute Animale
- Eficur
- 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 67 del 13 giugno 2015 (Alfa Wassermann – Alk-Abellò – Allergan – Almirall – Astellas Pharma – Baxter – Bayer – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Biomedica Foscama Group – Chiesi Farmaceutici – Fadem International – Germed Pharma – Hameln Pharmaceuticals – I.F.B. Stroder – Italfarmaco – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Edicair Italia – Medis – Neopharmed Gentili – Novartis Consumer Health – Pfizer Italia – Pharmacare – Promedica – Sanofi – Servier Italia – Sigma-Tau I.F.R. – Sofar – Teofarma – Zentiva Italia).
