DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 17 aprile 2015
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano,
ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Striverdi Respimat (Det. n. 438/2015)
- Valganciclovir Teva Italia (Det. n. 447/2015)
- Bemfola (follitropina alfa) (Det. n. 446/2015)
- Incruse (umeclidinio bromuro) (Det. n. 443/2015)
- Simvastatina Zentiva (Det. n. 445/2015)
- Lacidipina EG (Det. n. 440/2015)
- Mometasone Zentiva (Det. n. 437/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
Orlistat EG
- Triminulet
- Lansoprazolo Doc Generici
- Elettrolitica Reidratante Baxter
- Minulet
- Caverject
- Immubron
- Decoderm.
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Tecnigen Italia».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 52 del 7 maggio 2015 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Alfa Wassermann – Avantgarde – Cantel Medical (Italy) – Edmond Pharma – Effik Italia – Endo Ventures – Farma Group – Genetic – Genzyme Europe – Ipsen – Kedrion – Konpharma – Laboratoires Thea – Mebel – Montefarmaco Otc – Mylan – Neopharmed Gentili – Otsuka Pharmaceutical Europe – Pfizer Italia – Recordati – Sanofi – SF Group – Sigma-Tau I.F.R. – So.Se.Pharm – Takeda Italia – Tecnigen – Zentiva Italia).
