DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 26 marzo 2015
Entrata in vigore del testo corretto della monografia Antitrombina III umana concentrata (0878) della Farmacopea europea.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 13 aprile 2015
Riclassificazione del medicinale per uso umano «DuoResp Spiromax» (budesonide e formoterolo), ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 420/2015).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dansiglat».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Neo-Lotan
- Lortaan
- Losaprex
- Escitalopram Teva
- Quetiapina AHCL
- Livazo
- Alipza
- Renazole
- Azzalure
- Toctino
- Periochip
- Zynthia
- Quetiapina Accord
- Donepezil Almus
- Varivax
- Metvix
- Ratacand Plus
- Osmohale.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 49 del 30 aprile 2015 (Agips Farmaceutici – Allergan – Aurobindo Pharma (Italia) – Baxter – Bayer – Benedetti & Co. – Bioalliance Pharma – Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali – Bluefish Pharmaceuticals – Chiesi Farmaceutici – Crinos – Criosalento – EG – Ipsen – Krka – L. Molteni & C. – Lab. It. Biochim. Farm.Co Lisapharma – Mylan – Nicox Farma – Novartis Vaccines Influenza – Ph&T – Promedica – Savoma Medicinali – Teva Italia – Zambon Italia).
