DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 6 giugno 2011
Modifiche alla Nota AIFA 13 di cui alla Determinazione del 23 febbraio 2007 (Det. n. STDG/989.P).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nasonex (Estr. det. V & A PC IP n. 571 del 06-06-2011)
- Yasmin (Estr. det. V & A PC IP n. 572 del 06-06-2011)
- Mercilon tablet (150+20)mcg/Tab 21 Tab (Estr. det. V & A PC IP n. 575 del 16-06-2011)
- Daflon (Estr. det. V & A PC IP n. 569 del 06-06-2011).
Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon» (Estr. det. V & A PC IP n. 570 del 06-06-2011).
Trasferimento di titolarità dei seguenti medicinali per uso umano:
- Extroplex (Estr. det. V & A PC n. 23 del 14-06-2011)
- Altosalic, Asmanex, Clarinase, Clarityn, Narinex, Nasonex, Taloxa (Estr. det. V & A PC n. 22 del 14-06-2011)
- Eristrol (Estr. det. V & A PC n. 24 del 14-06-2011).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Adesitrin (Estr. det. V & A.N/V n. 835 del 08-06-2011)
- Serevent (Estr. det. V & A.N/V n. 836 del 08-06-2011)
- Cardirene (Estr. det. V & A.N/V N. 839 del 08-06-2011)
- Hidonac (Estr. det. V & A.N/V N. 838 del 08-06-2011)
- Arial (Estr. det. V & A.N/V N. 837 del 08-06-2011)
- Benadon (Estr. det. V & A.N/V n. 875 del 16-06-2011).
Variazione di tipo II all’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Flexbumin» (Estr. det. V & A.PC/II/432 del 14-06-2011).
