DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 25 gennaio 2011
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Affinity Plus».
Decreto 10 febbraio 2011
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Alien».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Quinapril Sandoz» (Estr. det. V & A.PC/II/440 del 14-06-2011).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Famodil (Estr. det. V & A.N/V n. 867 del 16-06-2011)
- Seleparina (Estr. det. V & A.N/V N. 866 del 16-06-2011)
- Becozym (Estr. det. AIC/N/V N. 865 del 16-06-2011).
Ministero della salute
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Roxacin 100 mg/ml» (Dec. n. 56 del 01-06-2011).
S.O. n. 166 alla G.U. n. 157 dell’8 luglio 2011
Agenzia italiana del farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Zaredrop (Estr. det. n. 2467/2011)
- Venlafaxina Lifepharma (Estr. det. n. 2466/2011)
- Ropinirolo Teva Italia (Estr. det. n. 2465/2011)
- Rivastigmina Mylan (Estr. det. n. 2464/2011)
- Riluzolo Sun (Estr. det. n. 2463/2011)
- Repaglinide Edmond Pharma (Estr. det. n. 2462/2011)
- Quetiapina DOC Generici (Estr. det. n. 2461/2011)
- Prilotekal (Estr. det. n. 2460/2011)
- Pireflux (Estr. det. n. 2459/2011)
- Perindopril Pensa (Estr. det. n. 2458/2011)
- Pediacel (Estr. det. n. 2457/2011)
- Olanzapina Sun (Estr. det. n. 2456/2011)
- Macrogol 3350 Teva (Estr. det. n. 2455/2011)
- Letrozolo Mylan Generics (Estr. det. n. 2454/2011)
- Lercanidipina Arrow Generics (Estr. det. n. 2453/2011)
- Lansoprazolo Mylan (Estr. det. n. 2452/2011)
- Jext (Estr. det. n. 2451/2011)
- Flunutrac (Estr. det. n. 2450/2011)
- Dorzolamide e Timololo Mylan Generics (Estr. det. n. 2359/2011)
- Ebastina Teva (Estr. det. n. 2449/2011)
- Deltaextane (Estr. det. n. 2448/2011)
- Cefixima Mylan (Estr. det. n. 2447/2011)
- Amikacina B. Braun (Estr. det. n. 2446/2011)
- Allopurinolo Hexal (Estr. det. n. 2445/2011).
Variazione di tipo II dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
- Accusol con Potassio (Estr. det. V & A.PC/II/24 del 21-06-2011)
- Zantipres (Estr. det. V & A.PC/II/25 del 21-06-2011)
- Bifril (Estr. det. V & A.PC/II/26 del 21-06-2011)
- Zopranol (Estr. det. V & A.PC/II/27 del 21-06-2011)
- Simvastatina Arrow (Estr. det. V & A.PC/II/449 del 21-06-2011)
- Avalox (Estr. det. V & A.PC/II/450 del 21-06-2011)
- Avalox (Estr. det. V & A.PC/II/451 del 21-06-2011)
- Octegra (Estr. det. V & A.PC/II/452 del 21-06-2011)
- Siccafluid (Estr. det. V & A.PC/II/453 del 21-06-2011)
- Paroxetina Hexal (Estr. det. V & A.PC/II/454 del 21-06-2011)
- Felodipina Hexal (Estr. det. V & A.PC/II/455 del 21-06-2011)
- UFT (Estr. det. V & A.PC/II/456 del 21-06-2011)
- Carvedilolo Ratiopharm Italia (Estr. det. V & A.PC/II/457 del 21-06-2011)
- Copegus (Estr. det. V & A.PC/II/458 del 21-06-2011)
- Actira (Estr. det. V & A.PC/II/459 del 21-06-2011)
- Domperidone Teva (Estr. det. V & A.PC/II/460 del 21-06-2011).
