DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 25 novembre 2014
Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva clodinafop, basata sulla valutazione dei dossier A8424R e A8588F, alla luce dei principi uniformi di cui al regolamento (UE) n. 546/2011.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Octagam
- Imipenem Cilastatina Kabi
- Pronativ
- Imipenem Cilastatina Kabi
- Cardicor.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Moveril
- Limerik.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura decentrata del medicinale per uso umano «Pressloval», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Ribavirina Sandoz
- Acarphage.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 10 del 27 gennaio 2015 (Baxter – Benedetti & co. – Bluefish Pharmaceuticals AB – Chefaro Pharma Italia – Daiichi Sankyo Italia – Malesci Istituto Farmacobiologico).
