ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Multinebulgen
- Nicardal
- Albumina umana immuno
- Actitob
- Cardiofenone.
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Actigrip Nasale».
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Carboplatino AHCL
- Valsartan EG.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Nebivololo Teva Italia
- Zolmitriptan Actavis.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Cibalgina emicrania cefalea
- Fentalgon
- Xamiol.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Gentamicina e Betametasone Doc Generici
- Antalgil
- Coumadin.
RETTIFICHE
Errata-Corrige
Avviso riguardante il comunicato dell’Agenzia italiana del farmaco relativo al medicinale per uso umano «Viread». (Comunicato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 290 del 15 dicembre 2014).
