L’HMA (Heads of Medicines Agencies) ha pubblicato una serie di aggiornamenti relative ai medicinali ad uso umano. Tra i documenti presenti nella sezione del CMDh sono stati inclusi una lista di principi attivi nell’ambito del progetto di Worksharing e altre sostanze contenute in prodotti autorizzati a livello nazionale con DLP sincronizzato (aggiornata al 12 settembre), il foglio illustrativo dei prodotti per la terapia ormonale sostitutiva (aggiornato al 12 maggio 2014), la guida alle spiegazioni da fornire oralmente in caso di disaccordo nelle procedure e la linea guida di buona pratica per la lavorazione dei rinnovi di procedure MRP e DCP (aggiornate al 12 febbraio 2014).
HMA, aggiornamento documentale
