G.U. n. 290 del 15 dicembre 2014

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 1° ottobre 2014

Autorizzazione, ai sensi dell’art. 33 del regolamento (CE) n. 1107/2009, all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario Thiocur LSC dell’Impresa Dow AgroSciences Italia srl, rilasciata in seguito alla procedura di valutazione zonale.

 

Decreto 1° ottobre 2014

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato Sparrow Geo, registrato al n.16166, a nome dell’Impresa Oxon Italia SpA.

 

Decreto 2 ottobre 2014

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato Orius P registrato al n. 13913, a nome dell’Impresa Adama Makhteshim Ltd.

 

Decreto 16 ottobre 2014

Estensione d’impiego relativamente alle colture, del prodotto fitosanitario denominato Omnex 10 EC reg. n. 13329, a nome dell’Impresa Syngenta Italia SpA.

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione del trasferimento di titolarità dell’AIC relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:

  • Irbesartan DR. Reddy’s
  • Celecoxib Ferrer Healthtech
  • Leflunomide Jenson
  • Enantyum
  • Gelofusine.

 

Comunicato relativo ai seguenti medicinali per uso umano:

  • Viread
  • Revolade.

 

Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 2097/2011 del 1° marzo 2011 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Actavis PTC».

 

Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina n. 1264/2014 del 30 ottobre 2014 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Cipla».

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sincrover».

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Benfer
  • Cardioaspirin
  • Delecit
  • Differin
  • Clopidogrel Pensa
  • Ketorolac Mylan.

 

Autorizzazione della proroga scorte relativamente al medicinale per uso umano «Cetirizina ABC».

 

Ministero della Salute

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • Vetmedin Vet
  • Lanflox 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
  • Cydectin TriclaMox 5 mg/ml + 200 mg/ml soluzione Pour-on per bovini.

Informazioni Sanitarie

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