DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 11 novembre 2014
Inserimento della immunoglobulina sottocutanea nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per i pazienti affetti da polineuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP) nei quali sia opportuno proseguire il trattamento già iniziato per via sottocutanea (Det. n. 1334/2014).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano «Cefotaxime Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Flumazenil Teva
- Quetiapina Actavis.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ossigeno Rivoira Pharma
- Invatram
- Kebast
- Ramipril Almus
- Almotriptan Teva Italia.
Ministero della Salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Ascotyl 200 MP
- Tilosina 20% Filozoo
- Tilosina 20 % Liquida Trei
- Tilosina 20% Liquido
- Tilosina 20% Trei.
