DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della Salute
Decreto 8 ottobre 2014
Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di captano, sulla base del dossier Captan 80 WG di allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento (CE) n. 546/2011.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Ivor
- Ringer acetato Baxter
- Combitimor
- Madopar
- Finasteride AHCL
- Desogestrel Stragen Nordic
- Lamictal
- Novastan
- Tamsulosin Pensa
- Engerix B
- Zofenopril Mylan Generics
- Levofloxacina Teva.
Autorizzazione del trasferimento di titolarità dell’AIC relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:
- Levofloxacina Dr. Reddy’s
- Ciprofloxacina ESPL Regulatory Consulting.
Autorizzazione della variazione relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:
- Mononine
- Montelukast Actavis PTC
- Meningitec.
Autorizzazione della proroga scorte relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:
- Sodio cloruro Baxter S.p.a.
- Muscoril
- Simeticone Angenerico
- Remifentanil Sandoz.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 131 del 6 novembre 2014 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Aurobindo Pharma (Italia) – Bayer – Boehringer Ingelheim Italia – Doc Generici – Dompe’ – Epifarma – Ferring – FG – Fidia Farmaceutici – Galderma Italia – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Glaxosmithkline – Ipso Pharma – Krka – L. Molteni & C. – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Laboratorios Casen Fleet – Leo Pharma – Meda Pharma – Merck Serono – Mylan – Norgine Italia – Pari Pharma – Pharmeg – Polifarma – Pool Pharma – Ranbaxy Italia – Ratiopharm – S.F. Group – S.I.F.I. – Sanofi-Aventis – Sigma-Tau – Tecnigen – Teva Italia – Tubilux Pharma – Viiv Healthcare – Zentiva Italia).
