G.U. n. 197 del 26 agosto 2014

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, d’ufficio, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasil».

 

Autorizzazione della proroga scorte relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:

  • Acido Zoledronico Fresenius Kabi
  • Betaistina Ratiopharm
  • Lodoz
  • Adoport
  • Silkis
  • Tamsulosina Sandoz
  • Fluoxetina Mylan Generics
  • Satrexem
  • Remifentanil Hospira
  • Telfast
  • Terbinafina Eurogenerici
  • Ossibutinina Cloridrato Mylan Generics
  • Dermestril
  • Gadovist
  • Anastrozolo Sun
  • Ranitidina Ranbaxy Italia
  • Doxazosin Ratiopharm
  • Virgan
  • Alfuzosina Zentiva
  • Vicks Flu Action
  • Eumovate.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vegetallumina».

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Finacea
  • Becotide
  • Drytec
  • Glitisol
  • Ringer Lattato Baxter
  • Seloken
  • Solu Medrol
  • Spasmex
  • Tad
  • Tetramil
  • Trometan e Fosfomicina Ratiopharm
  • Atorvastatina Pfizer
  • Montelukast Zentiva
  • Uman Albumin
  • Influvac S e Batrevac.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Picoprep
  • Balfolic
  • Almotriptan Chanelle
  • Cisplatino Caduceus
  • Donepezil Aurobindo
  • Nevirapina Aurobindo
  • Travoprost Eg
  • Kudeq
  • Ebastina Doc
  • Ciprofloxacina Espl Regulatory Consulting
  • Esomeprazolo Bluefish
  • Ebastina Sandoz
  • Risedronato Angenerico
  • Celecoxib Pfizer
  • Rabeprazolo Accord
  • Pantoprazolo ABC
  • Levotiroxina Uni-Pharma
  • Moderiba
  • Dolibloc
  • Plusavil
  • Paincare
  • Delidor
  • Mometasone MG Pharma
  • Sebanez.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Balarm
  • Muscoflex
  • Lunis
  • Fosfomicina Ratiopharm.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Ropivacaina B. Braun
  • Gabapentin Sandoz GMBH.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Macrogol Carlo Erba», con conseguente modifica stampati.

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