Agenzia Italiana del Farmaco
Autorizzazione proroga scorte relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:
- Suadian
- Tachidol
- Ugurol
- Levetiracetam Doc
- Vancomicina Hospira
- Nicardal
- Gentomil
- Vistagan
- Nifedipina Mylan Generics
- Provera
- Lisomucil Tosse Secca
- Clinimix
- Ibuprofene Doc Generics
- Numeta
- Deca Durabolin
- Seleparina
- Navelbine
- Paracetamolo e Codeina Alter
- Seledie
- Nootropil
- Trizadol
- Uromitexan
- Metotrexato Hospira
- Proscar
- Fraxodi
- Soluzione per Dialisi Peritoneale Baxter
- Calcitriolo Hospira
- Danatrol
- Fraxiparina
- Amarkor
- Veclam
- Valium
- Netildex
- Macladin
- Dipirone Hospira
- Klacid
- Soriclar
- Lasix
- Aerrane
- Fenadol
- Beneas Febbre e Dolore
- Sanavir
- Miotens
- Natulan.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Lercanidipina Ranbaxy
- Biorax
- Paroxetina Actavis
- Glimepiride Sandoz GMBH.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:
- Overal
- Ketorolac FG
- Tiocolchicoside Angenerico
- Tiocolchicoside Mylan Generics
- Tiocolchicoside Union Health
- Acetilcisteina Pensa
- Micutan
- Sinecod Tosse Sedativo
- Butamirato Mylan Generics
- Suspiria
- Sotrizol
- Ceteris
- Acetilcisteina Mylan Generics.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Orgaran
- Rinopaidolo
- Simvastatina Pfizer
- Mucisol
- Rinostil
- Sedocalcio
- Candesartan Pfizer
- Perindopril DOC.
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mucosolvan».
Trasferimento di titolarità dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Diclofenac Ratiopharm Italia
- Pireflux
- Gentazetan
- Oraverse.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 84 del 17 luglio 2014 (Aesculapius Farmaceutici – Alfa Wassermann – Baxter – Boehringer Ingelheim Italia – Cso Pharmitalia Contract Sales Organization – Doc Generici – Farma 1000 – Ferring – Fisiopharma – Fresenius Kabi Italia – Genetic – Giuliani – Glaxosmithkline – Hospira Italia – Ibsa Farmaceutici Italia – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Kedrion – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico SIT – MSD Italia – Mylan – New Research – Pfizer Italia – Ratiopharm – S.F. Group – Sanofi Pasteur – Sanofi-Aventis – So.Se.Pharm – Takeda Italia – Tecnigen – Teva Italia – Teva Pharmaceuticals – Visufarma).
