DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 18 febbraio 2011
Revisione delle patenti di abilitazione per l’impiego di gas tossici rilasciate o revisionate nel periodo 1º gennaio-31 dicembre 2006.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni dei seguenti medicinali per uso umano:
- Advil Istant Liqui Gels
- Gliclazide Esp Pharma.
Diniego del rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Redoxon» per la sola confezione 500 mg compresse masticabili gusto arancia senza zucchero, 30 compresse.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 57 del 19 maggio 2011 (Farmaceutici Damor – Ipso Pharma – Epifarma – Giuliani – Proge Farm – Boehringer Ingelheim Italia – Fg – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Novartis Farma – Doc Generici – Crinos – Eg. – Ibsa Farmaceutici Italia – Biologici Italia Laboratories – Farma Group – Msd Italia – Mylan – Schering-Plough – Pensa Pharma – Sandoz – Ph & T – Hexal – Johnson & Johnson – Lavipharm – S.F. Group – Laboratorio Farmaceutico CT – Chiesi Farmaceutici – Germed Pharma – La Farmochimica Italiana – Prodotti Formenti – Astrazeneca – Actavis Italy – S.F. Group – Allergan – I.G. Farmaceutici Di Irianni Giuseppe – Pharmeg).
