L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha concluso la revisione dei prodotti contenenti il principio attivo stronzio ranelato per il trattamento dell’osteoporosi. Infatti la valutazione di routine dei dati di sicurezza ha mostrato un aumentato rischio di gravi problemi cardiaci, incluso l’attacco cardiaco.
L’Agenzia ha raccomandato di limitare ulteriormente l’uso del medicinale ai pazienti che non possono essere trattati con altri farmaci approvati per l’osteoporosi. Inoltre, questi pazienti devono continuare a essere valutati periodicamente dal loro medico e il trattamento deve essere sospeso in caso di problemi cardiaci o circolatori, come ipertensione non controllata o angina. I pazienti che hanno una storia di problemi cardiaci o circolatori, come ictus e infarto, non devono utilizzare il medicinale.
