DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA’
Agenzia italiana del farmacoDeterminazione 30 marzo 2011
Modifica al «Piano terapeutico Aifa per prescrizione SSN di interferoni (Ex nota 32)».
Determinazione 13 aprile 2011
Individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine chimiche e farmaceutiche.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 1278/2009 del 23 giugno 2009 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina Nucleus».
Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 1769/2010 del 30 giugno 2010 recante l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzostill».
Comunicazione di annullamento dell’atto pubblicato nelle Gazzetta Ufficiale parte II n. 136 del 16 novembre 2010 ai sensi della determina AIFA del 18 dicembre 2009, Gazzetta Ufficiale del 23 dicembre 2009, n. 298, relativo al medicinale «Redoxon».
Comunicato di rettifica della determinazione 1º aprile 2011 concernente «Medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio non risulta rinnovata ai sensi dell’art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determinazione FV/n. 27)».
Ministero della salute
Comunicato di rettifica concernente la variazione della forma societaria del titolare A.I.C. da «Formevet S.p.a.» a «Formevet S.r.l.».
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Rimadyl iniettabile (Prov. n. 56 del 09-03-2011)
- Quentan 10 mg/g polvere (Prov. n. 61 del 22-03-2011).
Autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per suini e polli «Stabox Coli» 100 mg/g+800000 UI/g (Dec. n. 27 del 16-03-2011).
S.O. n. 108 alla G.U. n. 95 del 26 aprile 2011
Ministero della salute
Decreto 23 novembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Sulcocap».
Decreto 9 dicembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti fitosanitari denominati:
- NIC-IT
- Ravenas Extra
- Zignal
- Banjo
- Marox SX
- Kocide Opti
- Joker 480
- Dedalus Zeta Casa Giardino
- Icarus SE PPO
- Dedalus RTU
- Kohinor Pronto Uso
- Kelvin FL
- Sparta 200 EC.
Decreto 15 dicembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Gizmo 25 FS».
Decreto 21 dicembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Stabilan».
Decreto 23 dicembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Imidasect».
Decreto 29 dicembre 2010
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti fitosanitari denominati:
- Picus 200 SL
- Swing ex-tra
- Acarol new.
Decreto 31 dicembre 2010
Autorizzazione all’imissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato «Replay».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 47 del 26 aprile 2011 (Pfizer Italia – Italchimici – Aurobindo Pharma (Italia) – Chiesi Farmaceutici – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Ranbaxy Italia – Ratiopharm Gmbh – Ratiopharm Italia – Intendis – Defiante Farmaceutica – Mylan – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Recordati – Istituto Gentili – Mediolanum Farmaceutici – Astrazeneca – Eg. – Sanofi-Aventis – Neopharmed – Simesa – Insight Agents – Abc Farmaceutici – Farma Group – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Menarini International Operations Luxembourg – Scharper – Avantgarde – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – Pantafarm).
