Si è conclusa lo scorso 26 novembre la consultazione pubblica che in Brasile ha invitato le parti interessate a inviare commenti e suggerimenti sulla prescrizione e la dispensazione dei farmaci generici e similari.
Obiettivo della consultazione è stato quello di raccogliere opinioni, dubbi e informazioni che l’Agenzia regolatoria brasiliana Anvisa potrà utilizzare nel corso delle discussioni per la revisione delle norme relative a questi prodotti.
L’Agenzia ha raccolto oltre 300 contributi e si appresta ora ad affrontare la revisione, uno dei temi fondamentale in agenda.
