DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 23 ottobre 2013
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2013/204/UE del 25 aprile 2013,
concernente la non iscrizione della formaldeide per il tipo di prodotto 20 nell’allegato I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all’immissione sul mercato di biocidi.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lasonil
- Triazolam Teva.
Trasferimento di titolarità dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Isairon
- Polimod
- Nicer
- Panzid
- Brilleve
- Puriclav
- Genkinase
- Tensadiur
- Ibuprofene Special Product’s Line
- Destrometorfano Bromidrato Qualifarma
- Istantal
- Nebiotin
- Cosmegen.
Trasferimento di titolarità dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Aloneb», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Mucosolvan
- Clopixol
- Celluvisc
- Forane
- Lantanon
- Deca Durabolin
- Neotigason
- Brevibloc.
Ministero della salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali veterinari:
- Florgane 300 mg/ml sospensione iniettabile per bovini
- Quentan – polvere orale
- Nobivac KC.
