ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Remifentanil Pfizer
- Disebrin
- Pantoprazolo Ratiopharm
- Famciclovir Pharmathen
- Crafilm
- Soluzione di Eurocollins S.A.L.F.
- Anticoagulante ACD S.A.L.F.
- Alfuzosina Teva.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Calcio Levofolinato Sandoz
- Cabergolina Sandoz Gmbh.
Modifica dell’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Polioboostrix
- Multihance
- Vimovo
- Boostrix
- Polioboostrix.
Rettifica dell’estratto della determinazione V & A/1572 del 26 settembre 2013 relativa al medicinale per uso umano «Fenvel».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 133 del 12 novembre 2013 (Angenerico – Baxter – Crucell Italy – Doc Generici – Errekappa Euroterapici – Farmaceutici Caber – Fresenius Kabi Italia – Laboratoires Thea – Msd Italia – Mylan – Programmi Sanitari Integrati – Ratiopharm Gmbh – Sanofi-Aventis – Teva Italia – Therabel Gienne Pharma – Wellington Street Development Pharma).
