L’Agenzia italiana del farmaco ha concordato con le aziende interessate il testo definitivo della Nota Informativa Importante da trasmettere agli operatori sanitari per i medicinali contenenti ferro per uso endovenoso e il rischio di reazioni gravi da ipersensibilità.
L’AIFA ha sostanzialmente approvato il piano di distribuzione proposto dalle aziende che prevede la trasmissione a medico indicati dalle aziende stesse, nonché l’invio della NII alle principali associazioni professionali. La nota, corredata dal Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, verrà trasmessa tra il 25 e il 30 ottobre prossimi.
