L’Agenzia Italiana del Farmaco ha sospeso l’autorizzazione alla produzione di medicinali dell’officina farmaceutica Geymonat di Anagni. Il provvedimento segue l’ispezione dello scorso settembre da parte di AIFA e NAS che ha rilevato gravi violazioni delle GMP.
I lotti ancora validi di tutti i medicinali prodotti presso l’impianto sono oggetto di divieto di utilizzo per un possibile livello di principio attivo inferiore a quello dichiarato in etichetta. L’azienda ha inoltre sospeso volontariamente altri lotti in attesa di un riscontro delle analisi in corso.
