La Di Renzo Regulatory Affairs parteciperà alla fiera CPhl worldwide, che si terrà dal 22 al 24 Ottobre 2013 a Francoforte, stand n. 42J50.
Con l’occasione vuole informare che sarà disponibile ad incontrare le aziende fabbricanti di dispositivi medici borderline e di dispositivi IVD (in vitro diagnostici) provvisti di marcatura CE interessate ad immettere in commercio i propri dispositivi medici nel mercato italiano.
L’azienda infatti offre il servizio di registrazione dei dispositivi medici marcati CE presso il database del Ministero della Salute ed altri servizi regolatori specifici per l’Italia (autorizzazione dei messaggi pubblicitari, notifica di indagini cliniche al Ministero della Salute ecc)
