G.U. n. 231 del 2 ottobre 2013

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco

Determina 22 luglio 2013

Elenco degli stabilimenti autorizzati alla produzione ed

al controllo di medicinali. (Det. n. aOFF1/2013).

 

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Iloprost Ibigen
  • Duac
  • Sildenafil Ajanta Pharma.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • METRONIDAZOLO BAXTER S.P.A
  • Actilyse
  • Decaven
  • Candesartan e Idroclorotiazide Actavis
  • Saflutan.

 

Rettifica relativa all’estratto della determina V & A/1275 del 18 luglio 2013 concernente il medicinale per uso umano «Osipine».

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Micotef
  • Isosorbide mononitrato EG.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica stampati:

  • Quentiax
  • Omolin.

 

Ministero della salute

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Depomix», 2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, cani e gatti.

 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Boflox» 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini.

Informazioni Sanitarie

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