G.U. n. 229 del 30 settembre 2013

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute

Decreto 11 settembre 2013

Modifica delle condizioni di approvazione della sostanza attiva glufosinate in base al regolamento di esecuzione (UE)

n. 365/2013 della Commissione del 22 aprile 2013.

 

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco

Determina 24 settembre 2013

Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale Isairon nella confezione BB 24 buste 150 mg, a seguito del mancato rinnovo ai sensi, dell’art. 38, comma 2-bis, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni. (Determina FV n. 241/2013 del 24 settembre 2013).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Sospensione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta».

 

Modifica della determina n. 2689 dell’8 novembre 2011, relativa al medicinale per uso umano «Octreotide SUN».

 

Ministero della salute

Comunicato relativo al decreto 15 giugno 2012, recante: «Nuovi modelli di rilevazione economica “Conto economico” (CE) e “Stato patrimoniale” (SP) delle aziende del Servizio sanitario nazionale».

Informazioni Sanitarie

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