ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento,
del medicinale per uso umano «Mesavancol» con conseguente modifica stampati.
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Plendil
- Feloday
- Hexabrix
- Metforal
- Akineton Fiale
- Acthib
- Soluvit
- Braunol
- Inflexal V
- Pramipexolo Aurobindo
- Vaqta
- Albiomin
- Niquitin
- Extraneal
- Paclitaxel Sandoz
- Acthib
- Myelostim.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 114 del 28 settembre 2013 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Alchemia – Allergan – Amdipharm – Amgen Dompé – Aurobindo Pharma Italia – Bayer – Boehringer Ingelheim Italia – Bristol-Myers Squibb – Chiesi Farmaceutici – Coop Italia – Crinos – Effik Italia – EG – Eisai – Euro Pharma – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Hospira Italia – Istituto Chimico Internazionale Dr. Giuseppe Rende – Janssen-Cilag – Lab. It. Biochim. Farm.Co Lisapharma – Lallemand Pharma Europe – Master Pharma – MSD Italia – Mylan – Pharmatex Italia – Promedica – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Sandoz – Sanofi-Aventis – Takeda Italia – Teknofarma).
