ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Betaistina Accord
- Ropinirolo Mylan Generics.
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Rettifica all’estratto della determinazione V & A n. 2196 del 31 dicembre 2012, relativa al medicinale per uso umano «Nasonex».
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Lenoxe
- Rabipur
- Confidex
- Fosinopril e Idroclorotiazide Doc Generici.
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Rhophylac
- Rabeprazolo Zentiva
- Donepezil Mylan Generics
- Nebivololo Zentiva
- Atorvastatina Actavis
- Rabeprazolo EG
- Rabeprazolo Zentiva
- Venofer
- Rizatriptan Doc Generici
- Rizatriptan Doc
- Gemzar
- Dorzolamide/Timololo Teva
- Granulokine
- Rabipur.
