L’Agenzia europea dei medicinali ha reso disponibile sul proprio sito l’aggiornamento delle raccolta per la compilazione delle procedure comunitarie relative alle ispezioni e allo scambio di documentazione.
Si tratta di un unico volume che riunisce le procedure e la modulistica adottata dagli Stati Membri secondo quanto previsto dalla direttiva 2003/94/EC, relativa alle ispezioni GMP e, più recentemente, a quelle GDP.
