ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
- Wellbutrin (Estr. det. V & A.PC/II/46 del 24-01-2011)
- Actonel (Estr. det. V & A.PC/II/45 del 24 gennaio 2011 (Estr. det. V & A.PC/II/44 del 24-01-2011)
- Retrovir (Estr. det. V & A.PC/II/ 43 del 24-01-2011)
- Ramipril e idroclorotiazide Mylan Generics (Estr. det. V & A.PC/II/41 del 24-01-2011)
- Retrovir (Estr. det. V & A.PC/II/42 del 24-01-2011).
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Ganazolo» con conseguente modifica stampati (Estr. prov. FV/ 6 del 03-02-2011).
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Iperten (manidipina cloridrato)» con conseguente modifica stampati (Estr. prov. FV/ 121 del 09-12-2010).
Annullamento dell’atto relativo al medicinale «Monoket» .
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Mucosiffa (Prov. n. 5 del 13-01-2011)
- Dobetin B1 (Prov. n. 20 del 21-01-2011).
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Gelliflox 50 mg/ml (Dec. n. 11 del 28-01-2011)
- Fenleve 10 100 mg/ml (Dec. n. 9 del 26-01-2011).
Decadenza dall’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «IZOMICINA 100 mg» soluzione iniettabile (Dec. n. 13 del 10-10-2011).
